ALS 筋萎縮性側索硬化症を解き明かせ
世の中に難病と呼ばれる病気がどれだけ存在するかはわかりません。
実際、私の父も難病と呼ばれる病気と長い間闘ってきました。
ALS 筋萎縮性側索硬化症
この難病を解き明かそうと闘い続けている方が市内にいました。
昨年末には解析試作機が完成するも国からの助成が打ち切られ、
同時に研究拠点の移転も迫られ、自前の研究室が必要となり資金難となりました。
そこでクラウドファンディングをスタート。
2020/4/18よりスタートし6/10に終了。
475人の方々より支援をいただき無事に実用化への目途が立ったようです。
まだまだ解明されるまでには時間がかかるかもしれませんが、注目していきたいと思っています。
